質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):產(chǎn)品簡(jiǎn)介:本試劑盒采用可以高效、專一結(jié)合的 DNA硅基質(zhì)材料和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng),從 TAE 或TBE 瓊脂糖凝膠上回收DNA片段,同事除去蛋白質(zhì)、其他有機(jī)化合物、無(wú)機(jī)鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)。可回收100bp-10kb大小的片段,回收率大于80% (小于 100bp 和大于 100kb 的DNA片段回收率為30-50%)。使用本試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR 、測(cè)序、文庫(kù)篩選、連接和轉(zhuǎn)化等試驗(yàn)。
注意事項(xiàng):
1、電泳時(shí)最好使用新的電泳緩沖液,以免影響電泳和回收效果, 如下一步實(shí)驗(yàn)要求較高,則應(yīng)盡量使用TAE電泳緩沖液。
2、切膠時(shí),紫外照射時(shí)間應(yīng)盡量短,以免對(duì)DNA造成損傷。
3、回收<100bp及>10kb的DNA片段時(shí),應(yīng)加大溶膠液的體積,延長(zhǎng)吸附和洗脫的時(shí)間。
4、回收率與初始DNA量和洗脫體積有關(guān),初始量越少、洗脫體積越小,回收率越低。
5、如非指明,所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。