丹參酮IIA抑制病毒癌基因的表達(dá)，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡和抑制宮頸癌。

拉達(dá)穆訥格拉，F(xiàn)arrukh勒，jeyaprakash jeyabalan Ramesh Gupta，C

發(fā)表于25304375

摘要

人乳頭瘤病毒是宮頸癌的致病因素。E6和E7癌蛋白表達(dá)的HPV被滅活腫瘤抑制蛋白p53和pRb，分別。丹參酮IIA（IIA）是一個(gè)二萜醌在中醫(yī)復(fù)方丹參（Salvia sp.）發(fā)現(xiàn)。丹參酮IIA已被證明具有抗腫瘤活性的抗腫瘤類(lèi)型。本研究表明，丹參酮IIA有效抑制人宮頸癌SiHa細(xì)胞，增殖，癌C33A細(xì)胞。機(jī)械地在HPV陽(yáng)性的宮頸癌CaSki細(xì)胞，丹參酮IIA被發(fā)現(xiàn)（我）下調(diào)表達(dá)的HPV E6和E7基因和調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白E6AP和E2F1，（ii）引起的相位細(xì)胞周期阻滯，（iii）誘導(dǎo)p53的積累和改變表達(dá)p53依賴的目標(biāo)，（IV）調(diào)節(jié)pRb和相關(guān)蛋白，及（v）導(dǎo)致p53介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡的調(diào)節(jié)Bcl2，Bax，caspase-3，PARP的裂解表達(dá)式。在體內(nèi)，丹參酮IIA導(dǎo)致在裸鼠宮頸癌移植瘤體積減少66%。Tan IIA治療腫瘤組織的增殖標(biāo)記PCNA和凋亡指標(biāo)變化較低表達(dá)與體外研究，進(jìn)一步證實(shí)了降低增殖和背后的多個(gè)目標(biāo)的抗癌作用的參與。這是丹參酮IIA具有顯著的抗病毒活性通過(guò)抑制HPV致癌基因?qū)е乱种茖m頸癌的第一個(gè)示范。在一起，我們的數(shù)據(jù)表明，丹參酮IIA可以作為宮頸癌和其他HPV相關(guān)癌癥的預(yù)防和治療的一種有效的治療劑。