二苯甲酮發(fā)光器官生物化學(xué)。

宿舍áN G，G D普雷斯特維奇

發(fā)表于8180191

摘要

光活性的芳基酮衍生物已被發(fā)現(xiàn)在過去5年的生化探針。擴(kuò)大使用二苯甲酮（BP）的photoprobes可以歸因于三個(gè)不同的化學(xué)和生化的優(yōu)勢。首先，BPS的化學(xué)比重氮酯，更穩(wěn)定的芳基疊氮化物，和diazirines。第二，BPS可以在環(huán)境光操縱，可以在350-360納米活性，避免破壞蛋白質(zhì)的波長。第三，BPS的反應(yīng)優(yōu)先與惰性C-H鍵，即使在存在的溶劑水和散裝的親核試劑。這三個(gè)屬性相結(jié)合，產(chǎn)生高效的共價(jià)修飾的大分子，經(jīng)常具有顯著的網(wǎng)站特異性。這方面包括簡要回顧了BP的光化學(xué)和選擇這些photoprobes具體應(yīng)用，解決問題的蛋白質(zhì)，核酸，脂質(zhì)生物化學(xué)。