二苯甲酮發(fā)光器官生物化學(xué)。
宿舍áN G,G D普雷斯特維奇
發(fā)表于8180191
摘要
光活性的芳基酮衍生物已被發(fā)現(xiàn)在過去5年的生化探針。擴(kuò)大使用二苯甲酮(BP)的photoprobes可以歸因于三個(gè)不同的化學(xué)和生化的優(yōu)勢。首先,BPS的化學(xué)比重氮酯,更穩(wěn)定的芳基疊氮化物,和diazirines。第二,BPS可以在環(huán)境光操縱,可以在350-360納米活性,避免破壞蛋白質(zhì)的波長。第三,BPS的反應(yīng)優(yōu)先與惰性C-H鍵,即使在存在的溶劑水和散裝的親核試劑。這三個(gè)屬性相結(jié)合,產(chǎn)生高效的共價(jià)修飾的大分子,經(jīng)常具有顯著的網(wǎng)站特異性。這方面包括簡要回顧了BP的光化學(xué)和選擇這些photoprobes具體應(yīng)用,解決問題的蛋白質(zhì),核酸,脂質(zhì)生物化學(xué)。