有序與無(wú)序：楊梅素和咖啡酸乙酯對(duì)人體淀粉酶的微分結(jié)構(gòu)的影響，一種降糖目標(biāo)。

萊斯利K威廉姆斯，研究李，史蒂芬G加里D布瑞爾凋謝，

發(fā)表于23050660

摘要

糖尿病的患病率日益增加，加速了來(lái)自天然來(lái)源的新藥的研究。確定化合物兩類(lèi)家庭的功能特點(diǎn)，黃酮醇和乙酸化合物，我們已經(jīng)確定了在復(fù)雜的人類(lèi)胰腺α-淀粉酶抑制劑α代表的高分辨率結(jié)構(gòu)。楊梅素結(jié)合在活性部位和直接互動(dòng)與催化殘基盡管其龐大的平面性。值得一提的是，它降低了正常的構(gòu)象靈活性的相鄰的基板結(jié)合裂。相比之下，咖啡酸乙酯的無(wú)序行為必然地構(gòu)成的活性位點(diǎn)結(jié)合的多肽鏈段裂。它還經(jīng)營(yíng)從活性位點(diǎn)的結(jié)合位點(diǎn)，在任何其他類(lèi)的人類(lèi)α-淀粉酶抑制劑研究的屬性沒(méi)有觀察到日期。鑒于藥物針對(duì)糖尿病目前的不足，優(yōu)化的黃酮醇和乙酸化合物的使用可能存在的另一種治療途徑