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有序與無(wú)序:楊梅素和咖啡酸乙酯對(duì)人體淀粉酶的微分結(jié)構(gòu)的影響,一種降糖目標(biāo)

有序與無(wú)序:楊梅素和咖啡酸乙酯對(duì)人體淀粉酶的微分結(jié)構(gòu)的影響,一種降糖目標(biāo)。
 
萊斯利K威廉姆斯,研究李,史蒂芬G加里D布瑞爾凋謝,
 
發(fā)表于23050660
 
摘要
 
糖尿病的患病率日益增加,加速了來(lái)自天然來(lái)源的新藥的研究。確定化合物兩類(lèi)家庭的功能特點(diǎn),黃酮醇和乙酸化合物,我們已經(jīng)確定了在復(fù)雜的人類(lèi)胰腺α-淀粉酶抑制劑α代表的高分辨率結(jié)構(gòu)。楊梅素結(jié)合在活性部位和直接互動(dòng)與催化殘基盡管其龐大的平面性。值得一提的是,它降低了正常的構(gòu)象靈活性的相鄰的基板結(jié)合裂。相比之下,咖啡酸乙酯的無(wú)序行為必然地構(gòu)成的活性位點(diǎn)結(jié)合的多肽鏈段裂。它還經(jīng)營(yíng)從活性位點(diǎn)的結(jié)合位點(diǎn),在任何其他類(lèi)的人類(lèi)α-淀粉酶抑制劑研究的屬性沒(méi)有觀察到日期。鑒于藥物針對(duì)糖尿病目前的不足,優(yōu)化的黃酮醇和乙酸化合物的使用可能存在的另一種治療途徑
 
相關(guān)產(chǎn)品:http://www.jxsbzl1688.com/cas_5273.html   克拉瑪爾試劑
 
 
 
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