本產(chǎn)品是利用細(xì)胞內(nèi)外存在鹽離子濃度差而導(dǎo)致細(xì)胞膜脹破的原理來(lái)裂解無(wú)核紅細(xì)胞的。

本產(chǎn)品經(jīng)無(wú)菌處理，主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化，淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。

使用說(shuō)明：

1. 1倍體積的新鮮全血，加入3倍體積的紅細(xì)胞裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml紅細(xì)胞裂解液，輕輕渦旋或顛倒混勻。

2. 冰上放置15分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細(xì)胞裂解后，溶液應(yīng)該是清亮透明的。

3. 收集細(xì)胞：4℃，450×g離心10分鐘以沉淀白細(xì)胞，小心吸棄上清液。

4. 向白細(xì)胞沉淀中加入兩倍體積的紅細(xì)胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細(xì)胞。如起始血液為1ml，則加入2ml的紅細(xì)胞裂解液。

5. 4℃，450×g離心10分鐘沉淀白細(xì)胞，小心并徹底吸去上清液。

6. 重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)；如提取RNA，最好于此步開(kāi)始使用DEPC水配制的溶液進(jìn)行操作。

  （組織細(xì)胞處理：新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個(gè)細(xì)胞懸液，離心棄去上清液，其余同上。）

注意事項(xiàng)：

    樣品要求新鮮，建議血液等現(xiàn)采現(xiàn)做；在第二次裂解的時(shí)候，一定要將細(xì)胞充分懸起混勻，只要細(xì)胞分散充分，一般情況下都會(huì)裂解比較徹底。個(gè)別情況：如果樣品中含有有核紅細(xì)胞，則裂解不徹底。例如鳥(niǎo)或禽類(lèi)的紅細(xì)胞