品名 | 規(guī)格 | 包裝 | 單價(jià) | 貨期 |
紅細(xì)胞裂解液(無(wú)菌) | 100ml | 132元 | 現(xiàn)貨 | |
紅細(xì)胞裂解液(無(wú)菌) | 500ml | 396元 | 現(xiàn)貨 |
本產(chǎn)品是利用細(xì)胞內(nèi)外存在鹽離子濃度差而導(dǎo)致細(xì)胞膜脹破的原理來(lái)裂解無(wú)核紅細(xì)胞的。
本產(chǎn)品經(jīng)無(wú)菌處理,主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細(xì)胞的分離純化,淋巴細(xì)胞的分離純化以及組織細(xì)胞蛋白與核酸提取等實(shí)驗(yàn)中紅細(xì)胞的去除。
使用說(shuō)明:
1. 1倍體積的新鮮全血,加入3倍體積的紅細(xì)胞裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml紅細(xì)胞裂解液,輕輕渦旋或顛倒混勻。
2. 冰上放置15分鐘,其間輕輕渦旋混勻兩次,紅細(xì)胞裂解后,溶液應(yīng)該是清亮透明的。
3. 收集細(xì)胞:4℃,450×g離心10分鐘以沉淀白細(xì)胞,小心吸棄上清液。
4. 向白細(xì)胞沉淀中加入兩倍體積的紅細(xì)胞裂解液,輕輕渦旋充分重懸白細(xì)胞。如起始血液為1ml,則加入2ml的紅細(xì)胞裂解液。
5. 4℃,450×g離心10分鐘沉淀白細(xì)胞,小心并徹底吸去上清液。
6. 重懸細(xì)胞,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn);如提取RNA,最好于此步開(kāi)始使用DEPC水配制的溶液進(jìn)行操作。
(組織細(xì)胞處理:新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個(gè)細(xì)胞懸液,離心棄去上清液,其余同上。)
注意事項(xiàng):
樣品要求新鮮,建議血液等現(xiàn)采現(xiàn)做;在第二次裂解的時(shí)候,一定要將細(xì)胞充分懸起混勻,只要細(xì)胞分散充分,一般情況下都會(huì)裂解比較徹底。個(gè)別情況:如果樣品中含有有核紅細(xì)胞,則裂解不徹底。例如鳥(niǎo)或禽類(lèi)的紅細(xì)胞
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