本產(chǎn)品是利用細胞內(nèi)外存在鹽離子濃度差而導(dǎo)致細胞膜脹破的原理來裂解無核紅細胞的。

本產(chǎn)品經(jīng)無菌處理，主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細胞的分離純化，淋巴細胞的分離純化以及組織細胞蛋白與核酸提取等實驗中紅細胞的去除。

使用說明：

1. 1倍體積的新鮮全血，加入3倍體積的紅細胞裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml紅細胞裂解液，輕輕渦旋或顛倒混勻。

2. 冰上放置15分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細胞裂解后，溶液應(yīng)該是清亮透明的。

3. 收集細胞：4℃，450×g離心10分鐘以沉淀白細胞，小心吸棄上清液。

4. 向白細胞沉淀中加入兩倍體積的紅細胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細胞。如起始血液為1ml，則加入2ml的紅細胞裂解液。

5. 4℃，450×g離心10分鐘沉淀白細胞，小心并徹底吸去上清液。

6. 重懸細胞，用于后續(xù)實驗；如提取RNA，最好于此步開始使用DEPC水配制的溶液進行操作。

  （組織細胞處理：新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個細胞懸液，離心棄去上清液，其余同上。）

注意事項：

    樣品要求新鮮，建議血液等現(xiàn)采現(xiàn)做；在第二次裂解的時候，一定要將細胞充分懸起混勻，只要細胞分散充分，一般情況下都會裂解比較徹底。個別情況：如果樣品中含有有核紅細胞，則裂解不徹底。例如鳥或禽類的紅細胞