Name | Specifications | Packing | Price | Delivery |
Western blotting | 一盒 | RMB 1458.6 | 現(xiàn)貨 | |
Western blotting | 一盒 | RMB 1485 | 現(xiàn)貨 | |
Western blotting | 一盒 | RMB 1485 | 現(xiàn)貨 | |
Western blotting | 一盒 | RMB 1485 | 現(xiàn)貨 |
本試劑盒根據(jù)一抗的不同又分為兔/小鼠/羊等
產(chǎn)品內(nèi)容:
1. 封閉試劑 30g
2. 10倍濃縮抗體稀釋液 50ml
3. HRP標(biāo)記二抗, 0.5ml,效價1:500-3000
4. 20倍DAB濃縮顯色液, 5mlA+5mlB
產(chǎn)品簡介:
SDS-PAGE電泳后,蛋白質(zhì)按照分子量大小分離,轉(zhuǎn)移到固相載體(例如硝酸纖維素薄膜)后,固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質(zhì),以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原,與對應(yīng)的抗體起免疫反應(yīng),再與酶標(biāo)記的第二抗體起反應(yīng),經(jīng)過底物顯色以檢測電泳分離的特異性的蛋白。
注意事項:
1. 請根據(jù)一抗來源選擇試劑盒。
2. western blotting DAB顯色法操作簡單,但其敏感性與ECL發(fā)光發(fā)有一定的差距,一般只適用于豐度較高的蛋白。
3. 可以根據(jù)顯色結(jié)果來優(yōu)化實驗反應(yīng)時間。如背景過深,可延長膜封閉時間,加長最終漂洗次數(shù)與時間。如果條帶過弱,可延長抗體孵育時間。
4. 如果完全沒有條帶,請檢查前期蛋白處理及實驗過程, 如果確認(rèn)無誤,反復(fù)兩次依舊無結(jié)果,請換用ECL發(fā)光法顯色。
5. TBS-T(0.01M)配制方法:稱取NaCl 8.5g ,Tris 1.21g ,用800ml的雙蒸水溶解,用鹽酸調(diào)PH到7.6,再加入0.5ml Tween-20,用雙蒸水 加至1000ml,混勻即可。(也可按照自己的配制習(xí)慣來配制)
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