在氯貝丁酯喂養(yǎng)的小鼠和大鼠組織微粒體羧酸酯酶活性明顯的誘導(dǎo)。
M B D E阿舒爾,喜怒無常,B D吊床
發(fā)表于3603566
摘要
治療與0.5%(w/w)膳食安妥明,一個過氧化物酶體增殖物,14天誘導(dǎo)五襯底包括馬拉硫磷,安妥明,丁二酸二乙酯,鄰苯二甲酸二乙酯,和p-硝基苯基男性的瑞士韋伯斯特小鼠和Sprague-Dawley大鼠腎臟和肝臟微粒體羧酸酯酶活性的。誘導(dǎo)底物,組織和物種依賴。羧酸酯酶活性誘導(dǎo)的小鼠從1.2到2.2倍(肝)和從1.1至1.7倍(腎)取決于使用的基板。從大鼠類似的值范圍從1到1.4倍(肝)和從1.1到1.8倍(腎)。酶活性在小鼠和大鼠睪丸中均未受到影響。trifluoroketones(”取代的羧酸酯酶過渡態(tài)抑制劑)被發(fā)現(xiàn)是非常有效的抑制劑可代謝羧酸酯酶(S)和區(qū)分同工酶可能有用。數(shù)據(jù)表明,在抑制安妥明治療酯酶活性的變化進(jìn)行定性和定量的。