在氯貝丁酯喂養(yǎng)的小鼠和大鼠組織微粒體羧酸酯酶活性明顯的誘導(dǎo)。

M B D E阿舒爾，喜怒無常，B D吊床

發(fā)表于3603566

摘要

治療與0.5%（w/w）膳食安妥明，一個過氧化物酶體增殖物，14天誘導(dǎo)五襯底包括馬拉硫磷，安妥明，丁二酸二乙酯，鄰苯二甲酸二乙酯，和p-硝基苯基男性的瑞士韋伯斯特小鼠和Sprague-Dawley大鼠腎臟和肝臟微粒體羧酸酯酶活性的。誘導(dǎo)底物，組織和物種依賴。羧酸酯酶活性誘導(dǎo)的小鼠從1.2到2.2倍（肝）和從1.1至1.7倍（腎）取決于使用的基板。從大鼠類似的值范圍從1到1.4倍（肝）和從1.1到1.8倍（腎）。酶活性在小鼠和大鼠睪丸中均未受到影響。trifluoroketones（”取代的羧酸酯酶過渡態(tài)抑制劑）被發(fā)現(xiàn)是非常有效的抑制劑可代謝羧酸酯酶（S）和區(qū)分同工酶可能有用。數(shù)據(jù)表明，在抑制安妥明治療酯酶活性的變化進(jìn)行定性和定量的。