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茉莉酸甲酯:植物應(yīng)激激素作為抗癌藥物。

茉莉酸甲酯:植物應(yīng)激激素作為抗癌藥物。
 
沙龍科恩,以利以謝佛萊謝
 
發(fā)表于19660769
 
摘要
 
茉莉酸類物質(zhì)作為信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中間體,當(dāng)植物受到環(huán)境脅迫如紫外輻射,滲透壓沖擊和熱。在過去的幾年里,幾組報道,茉莉酸在體外表現(xiàn)出抗癌活性和體內(nèi)誘導(dǎo)癌細(xì)胞生長的抑制作用,而非轉(zhuǎn)化細(xì)胞的完整。最近,茉莉也發(fā)現(xiàn)有細(xì)胞毒作用,對轉(zhuǎn)移性黑色素瘤的體外和體內(nèi)。已經(jīng)提出了三種機(jī)制的行動來解釋這種抗癌活性。生物共振機(jī)理-茉莉酸誘導(dǎo)癌細(xì)胞ATP耗竭嚴(yán)重通過線粒體攝。此外,茉莉酸甲酯(MJ)已從線粒體己糖激酶的分離能力。第二,茉莉酸誘導(dǎo)人髓系白血病細(xì)胞的再分化通過絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)活性,發(fā)現(xiàn)行為類似細(xì)胞分裂素isopentenyladenine(IPA)。第三,茉莉酸誘導(dǎo)肺癌細(xì)胞凋亡產(chǎn)生的過氧化氫,和促凋亡蛋白Bcl-2家族的。MJ與糖酵解途徑抑制劑2-脫氧-D-葡萄糖(2DG)組合與四常規(guī)化療藥物導(dǎo)致超級添加劑毒性對多種腫瘤細(xì)胞的影響。最后,茉莉酸誘導(dǎo)的p53突變或賦予耐藥性P-糖蛋白(P-gp)盡管死亡的能力表達(dá)??傊岳蛩崾强拱﹦?,對癌細(xì)胞有選擇性殺傷作用,從而提出希望癌癥治療的發(fā)展。
 
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