分子印跡聚合物接枝到流通過聚（三羥甲基丙烷）基于固相萃取毛細管柱。

朱利安庫爾圖瓦，格爾德菲舍爾，Börje Sellergren，克努特irgum

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摘要

單片分子印跡聚合物（MMIPs）合成了一種新穎的方式使用一個三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯核心材料光聚合原位接枝接枝層創(chuàng)建特定的腔的100μm內(nèi)徑UV透明毛細管和進一步的照片。這種聚合技術(shù)允許的印記是直接建立在材料表面的使用最小量的模板。類似結(jié)構(gòu)的三種不同的麻醉劑（甲哌卡因和布比卡因，s-ropivacaine）作為模型的目標分子合成樣品的富集培養(yǎng)基。因此，各種聚合物的制備和評價對為每個分析物的微系統(tǒng)測試保留性能和材料交叉的選擇性。保留因子的測定和比較，與非印跡參考柱（集成平臺），收益高的印跡因子結(jié)合三種分析物之間的良好的選擇性因素。一個純的對映體目標進行了研究，評估立體特異印跡的外消旋混合物注入程度。最后，一列是印有所有三麻醉劑等摩爾的混合物提供保留機理的進一步理解和授權(quán)使用的材料作為樣品富集實體的可能性。掃描電子顯微鏡（SEM），氮吸附/解吸（BET）和壓汞法被用來表征聚合物的性質(zhì)和催化載體。核磁共振（NMR）已被用來評估的水相和集成平臺之間的相似性