到大腸桿菌RNA特異性結(jié)合5-氟胞嘧啶核苷。
我kladianos Kaiser,D M,D frendewey
發(fā)表于2581617
摘要
RNA分離的大腸桿菌B在5-氟尿嘧啶作用下長大,有高水平的模擬替代尿嘧啶和尿苷衍生修飾核苷。胞苷也被證明是在這些RNA的5-氟胞嘧啶核苷取代,5-氟尿嘧啶代謝產(chǎn)物,而是一個相當(dāng)小的程度。當(dāng)5-氟胞嘧啶核苷加入大腸桿菌B點(diǎn)5-氟胞嘧啶核苷培養(yǎng)(0.20摩爾%)結(jié)合到細(xì)胞的RNA由于活性胞嘧啶/胞苷脫氨酶活性。的胞苷脫氨酶抑制劑四氫尿苷加(70微克/毫升)增加5-氟胞嘧啶核苷摻入約3摩爾%的tRNA,但不排除5-氟尿苷摻入。大腸桿菌胞嘧啶和胞苷脫氨酶缺乏活動能夠程度5-氟胞嘧啶核苷摻入超過雙進(jìn)他們的轉(zhuǎn)移和核糖體RNA的突變,沒有檢測到5-氟尿苷摻入取代胞苷。水平的5-甲基尿苷,tRNA核苷和核苷不受影響。這些fluorocytidine含氨基酸的tRNA表明接受活動類似的控制過程。fluorocytidine被發(fā)現(xiàn)在堿性條件下很容易脫。主要是5-氟尿苷的轉(zhuǎn)換如下偽一級反應(yīng)動力學(xué),半衰期為10 h在0.3M KOH在37攝氏度,這不穩(wěn)定的堿可能解釋為什么5-氟胞嘧啶核苷不是發(fā)現(xiàn)早在RNA分離從細(xì)胞5-氟尿苷治療,因為最早的RNA水解進(jìn)行堿。這也可以解釋觀察到的一些系統(tǒng)輕度誘變性質(zhì)以下5-氟尿苷治療。在fluorocytidine含有tRNA初始19F-NMR測量結(jié)果表明該修飾的tRNA tRNA結(jié)構(gòu)可能在未來的研究和探測核糖核酸蛋白復(fù)合物是有用的。