香豆素-6細胞攝取為模型藥物，裝入固體脂質(zhì)納米粒。

我一panariti Rivolta，lettiero，B，S該，P加斯科，M R加斯科，M Masserini，G米塞羅基

發(fā)表于21451209

摘要

本研究的目的是闡明固體脂質(zhì)納米粒（SLN）的相互作用與細胞質(zhì)膜的胞內(nèi)藥物獲得洞察力。為了這個目的，我們遵循于攝?。Ｐ退幬铮┯坞x在細胞外介質(zhì)或載于SLN（c-sln）。肺泡上皮細胞暴露于一種生物相容c-sln濃度（0.01毫克/毫升甘油三）溫暖的脂質(zhì)基質(zhì)微乳液的制備低熔點的分子組成（脂肪酸，甘油三酯）。細胞內(nèi)熒光和核周區(qū)域優(yōu)惠積累增加了54.8%，相比c-sln在介質(zhì)中的游離于相同。降低溫度從37到4°°C降低細胞內(nèi)信號強度約48%同樣的自由以及裝藥，從而表明類似的非內(nèi)吞入口通路的抑制作用。沒有特定的共同本地化的熒光與細胞內(nèi)的細胞器被發(fā)現(xiàn)。的c-sln熱剖面得到差示掃描量熱法（DSC），揭示過渡在范圍58-62°C，改變明顯在與細胞孵育，這表明SLN結(jié)構(gòu)的變化與細胞膜后。我們提出，吸收的新型載藥SLN僅部分相關(guān)的細胞內(nèi)吞途徑；它發(fā)生盡管SLN原有結(jié)構(gòu)完整性的損失，它的出現(xiàn)對更有效時，藥物是車輛，而不是在培養(yǎng)基中的自由。